¿POR QUÉ REALIZAR ESTE EXAMEN?

En el diagnóstico prenatal, puede presentarse la necesidad de un análisis más rápido, por ejemplo, en presencia de hallazgos ecográficos o alteraciones bioquímicas que hagan sospechar de la existencia de una posible trisomía. En estos casos el cribado de las aneuploidías más frecuentes es muy útil para adelantar eventuales intervenciones terapéuticas o bien para reducir la ansiedad de la pareja hasta la entrega del resultado del cariotipo.

¿QUÉ ES EL EXAMEN?

La QF PCR es una prueba de diagnóstico prenatal rápida desarrollada a partir de técnicas de diagnóstico molecular que permiten un resultado rápido para la detección de aneuploidías en los cromosomas 21, 18, 13, X e Y.

¿PARA QUIÉN ESTA INDICADO?

• Cribado combinado del primer trimestre positivo (riesgo > 1/270).
• Edad materna ≥38 años.
• Antecedente de hijo o feto anterior afecto de anomalía cromosómica o malformación asociada a cromosomopatía.
• Padres portadores de alteraciones cromosómicas.
• Sospecha de malformación fetal a través de ecografía asociada a cromosomopatía.
• Antecedente de enfermedad molecular.
• Ansiedad materna (valorado en consulta de diagnóstico prenatal).

VENTAJAS

GRUPO SYNLAB:

•  Garantizado por la experiencia del grupo Synlab, líder europeo absoluto en diagnóstico de laboratorio.

COMPLETO:

• Informe de resultados objetivo y detallado